在培育ATCC菌株的過程中，我們通常需要通過各種操作使這種菌種的生長狀態(tài)更好，一般需要分離，那么為什么要分離呢？主要是把它變成單一的純菌株，這樣才能更好的單獨(dú)培養(yǎng)。分離ATCC菌株的具體方法有哪些？小編在文章中給大家做了具體的介紹，快來看看文章吧！
為何要分離ATCC菌株？
1.將某一真菌與自然界其他真菌分離，成為單一的純菌株，即ATCC菌株分離。要栽培食用菌，先要得到要栽培的菌。分離應(yīng)在非常干凈的無菌環(huán)境中進(jìn)行。無菌操作室或無菌操作箱是不可缺少的設(shè)備。
2.無菌手術(shù)室或無菌手術(shù)箱在工作前應(yīng)提前進(jìn)行滅菌消毒。通常，應(yīng)在室內(nèi)噴灑水霧，以消除懸浮在空氣中的灰塵和微生物，然后制備2%的煤酚皂液，或1:40噴灑福爾馬林溶液進(jìn)行消毒，或用高錳酸鉀和乳酸產(chǎn)生蒸汽消毒。
除工作環(huán)境外，工作人員應(yīng)保持自身清潔，工作前應(yīng)用肥皂水洗手，有條件時應(yīng)穿上滅菌工作服，并帶日罩。分離材料的處理:由于食用菌有特殊的子實體，可以利用其子實體直接分離cmcc菌種，分離前應(yīng)對材料進(jìn)行無菌處理。
具體的ATCC菌株分離方法：
1.組織分離法。
選用子實體肥大、無病蟲害、經(jīng)濟(jì)性好、產(chǎn)量高、質(zhì)量好的個體作為分離材料，用刀在子實體上取一小塊菌肉，移放在斜面培養(yǎng)基中心，在25-27℃的恒溫箱中培養(yǎng)2-3天，組織塊上長出白色菌絲，移植到斜面進(jìn)行純化培養(yǎng)。菌絲長滿培養(yǎng)基后，移植純化到新的培養(yǎng)基中，培育成母種。
2.孢子分離法。
將選定的子實體用無菌水沖洗幾次，用無菌紗布吸去表面水分，用消毒后的鋼絲鉤掛在接種箱上，懸掛或懸掛在錐形瓶或鐘罩中，送入恒溫箱保持20-26℃的溫度，培養(yǎng)1~2天后，看到培養(yǎng)基上有微暗的灰粉，便將子實體移出，使孢子在培養(yǎng)基上發(fā)育成菌絲，再移至試管培養(yǎng)基上，即得到母種。
3.基質(zhì)分離法。
又稱寄主分離，是從食用菌著生的原基上取一塊木頭，從一塊木頭中分離提取菌絲，純化培養(yǎng)后獲得ATCC菌株。將0.2%的升錄液浸泡，用無菌水沖洗，擦干，用刀刮去表層，放入三角瓶中，經(jīng)過5天的培養(yǎng)，可以看到小木塊周圍的白色菌絲，待擴(kuò)散后，再經(jīng)過純化轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。
